醫(yī)院生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)要求

（一）物理分區(qū)

分為標(biāo)本前處理區(qū)，形態(tài)學(xué)檢測(cè)區(qū)普通病原體分離、培養(yǎng)、鑒定、藥敏試驗(yàn)區(qū)和血清學(xué)檢測(cè)區(qū)；需要獨(dú)立設(shè)置的包括分枝桿菌室、真菌室、病毒室（培養(yǎng)鑒定）、感染分子檢測(cè)室、培養(yǎng)基制備室（必要時(shí)）、試劑儲(chǔ)存區(qū)、標(biāo)本保存區(qū)、高壓滅菌室、醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)室、病原學(xué)診斷或會(huì)診報(bào)告室。

（二）儀器設(shè)備

實(shí)驗(yàn)室病原菌檢測(cè)技術(shù)平臺(tái)所需的標(biāo)本處理、鏡檢、培養(yǎng)鑒定、藥敏、血清學(xué)檢測(cè)、分子生物學(xué)檢測(cè)等相關(guān)設(shè)備。

（三）信息系統(tǒng)

配置完善的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，并與醫(yī)院信息系統(tǒng)（hospitalinformationsystem）對(duì)接，授權(quán)診斷組人員能夠適時(shí)讀取患者臨床診療信息或電子病歷。

（四）生物安全

實(shí)驗(yàn)室建設(shè)需符合Ⅱ級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的基本要求。高致病性病原體診斷實(shí)驗(yàn)室需按照國(guó)家生物安全相關(guān)條例執(zhí)行。

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